ELISA試劑盒進口大鼠實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛結(jié)核桿菌(TB)水平。用純化的牛結(jié)核桿菌(TB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結(jié)核桿菌(TB)，再與HRP標記的結(jié)核桿菌(TB)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結(jié)核桿菌(TB)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中牛結(jié)核桿菌(TB)濃度。牛結(jié)核桿菌(TB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120pg/ml5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
60pg/ml4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
30pg/ml3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
15pg/ml2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
7.5pg/ml1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：牛結(jié)核桿菌(TB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。ELISA試劑盒進口大鼠測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒 * 英文名稱： Rat deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T
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大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒 ELISA試劑盒進口大鼠進口/原裝 英文名稱： Rat Bone-specific Alkphase B,ALP-B ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T
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