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ELISA試劑盒逐步發(fā)展歷史
● 免疫檢驗技術(shù)的出現(xiàn)zui早可追溯至19世紀(jì)末。
● 1896年，Widal發(fā)現(xiàn)在傷寒桿菌中加入傷寒病菌人的血清可致傷寒桿菌發(fā)生特異的凝集現(xiàn)象，利用這種凝集現(xiàn)象可有效的診斷傷寒病，這就是zui早的用于病原體感染診斷的免疫凝集試驗，亦即的肥達試驗。
● 1897年，Kraus又發(fā)現(xiàn)將細(xì)菌培養(yǎng)液與其相應(yīng)的抗血清混合后可發(fā)生肉眼可見的沉淀反應(yīng)，于是，免疫沉淀試驗又應(yīng)運而生。
● 1900年，Landsteiner發(fā)現(xiàn)在一些人的血漿能使另一些的紅細(xì)胞凝集，這種同種凝集現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)，成為人類血型分類的基礎(chǔ)，并由此而衍生了生物科學(xué)中的一個特殊分支即免疫血液學(xué)，Land—steiner也因人類血型的發(fā)現(xiàn)獲得了1930年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。
在同一年代，Bordet又發(fā)現(xiàn)了補體結(jié)合試驗，即抗原抗體反應(yīng)后具有補體結(jié)合的能力，如紅細(xì)胞與溶血素反應(yīng)后，如有補體存在即可出現(xiàn)溶血現(xiàn)象。因此，利用這種免疫溶血機制做指示系統(tǒng)，可以檢測另一反應(yīng)系統(tǒng)中抗原或抗體的存在與否。
● 1902年，Ascoli建立了環(huán)狀沉淀試驗。
● 1905年，Bechhold將抗體混溶在明膠中，然后再將相應(yīng)特異抗原加于其上，酶聯(lián)免疫試劑盒抗原抗體的特異結(jié)合可在明膠中出現(xiàn)沉淀。
● 1906年，Wassermann將這種試驗用于梅毒螺旋體感染的診斷，建立了的華氏反應(yīng)。
● 1946年，Oudin報道了試管單向免疫擴散試驗。
● 1965年，Mancini又提出了平板單向免疫擴散試驗，這種試驗的出現(xiàn)使得以前只能進行定性測定的免疫試驗進入到了定量的時代，并且其仍是目前zui為常用的簡易抗原定量方法，如免疫球蛋白、補體C3和C4等的測定。由Ouchterlony首先報道的平板法雙向免疫擴散試驗，仍然是抗原抗體鑒定的zui基本方法之一。
到了20世紀(jì)70年代，ELISA試劑盒SCI文章根據(jù)抗原抗體能在液相中快速結(jié)合的原理，出現(xiàn)了微量免疫沉淀試驗，即免疫透射比濁測定、免疫膠乳比濁測定和免疫散射比濁測定，這幾種比濁測定方法均已用于臨床體液特定蛋白含量的測定，現(xiàn)已有多種自動化檢測儀器應(yīng)用于臨床檢驗，尤其是免疫散射比濁測定。
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