我公司經(jīng)營細(xì)胞間粘附分子-2抗體及各類生化試劑，抗體,培養(yǎng)基,試劑盒等,高品質(zhì)，低價(jià)格，歡迎選購

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供應(yīng)商：上海研生生化試劑有限公司
細(xì)胞間粘附分子-2抗體3-Indole acetic acid（IAA) 吲哚-3-乙酸 Sigma 9004-67-5 Methyl Cellulose  甲基纖維素
Indole-3-butyricacid（IBA)吲哚-3-丁酸(水溶) Sigma 10034-99-8 Mangnesinm  Sulfte  硫酸鎂七水
Indole-3-butyricacid（IBA)吲哚-3-丁酸(水溶) Sigma 50-07-7 Mitomycin C   絲裂霉素C
Indoxyl β-D-glucoside吲哚β-D-葡萄糖苷(原裝）   sigma 298-93-1 MTT   噻唑蘭
Insulin   牛胰島素 Sigma MTT   噻唑蘭
Inositol   肌醇 國產(chǎn) 9032-75-1 MacerozymeR-10 離析酶R-10
Imidazoie   咪唑 Amresco 66-84-2 D-Glucosamine  D-氨基葡萄糖
Imidazoie   咪唑 Amresco 20325-40-0 O-Dianisidine dihydrochloride （固藍(lán)B鹽） 鄰聯(lián)茴香胺
Janus Green B詹納斯綠B Fluka 86-87-3 Naphthalene acetic acid(NAA)  α－萘乙酸
Bromocresol Purple溴甲酚紫 Amresco                                                                                            120-23-0  β- Naphthoxyacetic acid (BNOA)β-萘氧乙酸
Bromocresol Green sodium salt溴甲酚綠 Sigma  389-08-2 Nalidixic acid  萘啶酮酸
Betaine HCL 甜菜堿 Amresco 1064-48-8 NAPHTHOL BLUE BLACK ELECTROPHORESIS  氨基黑10B
Betaine   甜菜堿 sigma 1405-10-3 Neomyein Sulfate  硫酸新霉素
Kanamycin   硫酸卡那霉素 Amresco 1476-53-5 Novobiocin Sodium Salt新生霉素
Kanamycin   硫酸卡那霉素 Amresco 9016-45-9 Nalidet P-40(NP-40) 濕潤劑 P-40

抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個(gè)階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細(xì)胞，進(jìn)而進(jìn)行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體：指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū)，保留鼠單抗的可變區(qū)序列，形成一個(gè)人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應(yīng)功能，如補(bǔ)體固定、抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）等。

人源化單克隆抗體：利用現(xiàn)有的無數(shù)已詳細(xì)分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補(bǔ)決定區(qū)，CDR）與人的抗體框架嫁接，經(jīng)親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時(shí)幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有：人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細(xì)胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)（phage display）、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)（transgenic mouse）和單個(gè)B細(xì)胞抗體制備技術(shù)CC趨化因子受體5/依賴激活T細(xì)胞分泌調(diào)節(jié)蛋白由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點(diǎn)，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點(diǎn)，已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢。