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Anti-BBC3/PUMA(bcl-2 binding component 3)

簡要描述:

疫苗和抗體的研制,是生物技術(shù)發(fā)展的永恒主題,我公司專業(yè)銷售(Anti-BBC3/PUMA(bcl-2 binding component 3)),實(shí)驗(yàn)結(jié)果可與我們共同探討!

更新時(shí)間:2024-08-09;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1137

Anti-BBC3/PUMA(bcl-2 binding component 3)

盡管嵌合抗體的免疫原性已降低很多,但有時(shí)它仍可能引發(fā)較強(qiáng)的免疫反應(yīng)。為了進(jìn)一步降低抗體的鼠源成分,發(fā)展出CDR移植技術(shù)。
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區(qū)內(nèi),所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體,也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架,以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR,將整個(gè)可變區(qū)序列的兩條鏈分解成若干片段,并使相鄰的片段具有彼此互補(bǔ)的粘性末端。合成所有DNA片段,每組片段分別退火,然后逐組連接成完整的可變區(qū)基因,插入質(zhì)粒中,進(jìn)一步即可用于構(gòu)建和表達(dá)改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物,用定點(diǎn)突變的方法將人的可變區(qū)基因的CDR序列變?yōu)槭罂贵w的CDR序列,然后表達(dá)出改型抗體。
研究表明,在構(gòu)建改形抗體時(shí),簡單地進(jìn)行CDR替換并不能保證抗體具有好的親和力,因此在構(gòu)建時(shí)還必需包括對影響抗原結(jié)合位點(diǎn)的空間結(jié)構(gòu)的框架序列進(jìn)行操作。
【抗體的相關(guān)產(chǎn)品】

A-01211  Anti-BBC3/PUMA(bcl-2 binding component 3)
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A-01211  
公司同時(shí)供應(yīng)其他科研產(chǎn)品:

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舍雷肽酶 試驗(yàn) 褪黑素(MT/MLT)
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RC-0521R Anti-CD44  CD44抗體
RC-0522R Anti-CD45(LCA)  CD45(白細(xì)胞共同抗原)抗體
RC-0524R Anti-CD49/VLA(very late antigens)  CD49(非常晚期抗原)抗體
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RC-0805R Anti-CD56/NCAM1(Neural Cell Adhesion Molecule 1)  神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體
RC-1036R Anti-CD62L (ELAM-1/L-Selectin )  L選擇素抗體
RC-1273R anti-E-Selectin   E選擇素抗體
 

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